Molecular probe / Nucleic acid probe
biologia molecular / hibridização
Fragmento curto de DNA ou RNA de sequência conhecida, marcado com moléculas fluorescentes, radioativas ou enzimáticas, utilizado para detectar sequências complementares de ácidos nucleicos por hibridização molecular. A sonda se liga especificamente à sequência-alvo por pareamento de bases complementares, permitindo sua identificação e localização. Empregadas em técnicas como FISH (sondas fluorescentes para cromossomos), Southern e Northern blot, microarranjos de DNA e ensaios de PCR em tempo real (sondas TaqMan, por exemplo). Fundamentais no diagnóstico molecular de doenças genéticas, detecção de patógenos e estudos de expressão gênica. Diferentes sistemas de marcação incluem sondas de hidrólise, sondas de hibridização e sondas moleculares beacon.
Sondas de FISH específicas para os cromossomos 13, 18 e 21 são utilizadas no diagnóstico pré-natal rápido de trissomias a partir de células de líquido amniótico.
FISH · Southern blot · PCR quantitativa em tempo real (qPCR) · Hibridização
Fonte: NHGRI – National Human Genome Research Institute. Conteúdo educativo, não é recomendação médica individual.
