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EGFR no câncer de pulmão: como a mutação decide o tratamento
Mutações no gene EGFR orientam a escolha entre terapia-alvo e quimioterapia no adenocarcinoma de pulmão, dobrando a sobrevida em casos selecionados.
Destaques
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EGFR no câncer de pulmão: como a mutação decide o tratamento
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Mutações no gene EGFR orientam a escolha entre terapia-alvo e quimioterapia no adenocarcinoma de pulmão, dobrando a sobrevida em casos selecionados.
Trends In Genetics
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Heterogeneidade do ctDNA, BRCA no câncer de próstata e desafios da biópsia líquida
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Plataforma revela quais células tumorais liberam DNA circulante, BRCA alcança 25% em jovens com câncer de próstata, e revisão mostra lacuna crítica nos estudos de rastreamento multicâncer.
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Teste de urina fragmentômico, MCED em 1 de 6 americanos e painel germline universal
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Do rastreamento de múltiplos cânceres urológicos em urina ao alcance de público dos testes MCED e ao dilema das VUS no painel universal — cinco sinais que marcam a semana da genômica clínica.
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Teste de câncer múltiplo, cirurgia molecular e HIV rápido: o que está vindo
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Testes multidetecção ganham novos dados de sobrevida, cirurgia guiada por genômica do tumor avança e ensaio rápido de HIV-1 chega ao ponto de cuidado.
Notícias
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O papel do empreendedor em um ecossistema onde quase tudo ainda falta
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Como a ausência de dados, estruturas e fluxos consolidados transforma as doenças raras em um campo estratégico para inovação e novos negócios Empreender no campo das doenças raras significa atuar em um ambiente onde a escassez não é exceção, mas regra. Faltam dados epidemiológicos consolidados, protocolos clínicos padronizados, fluxos assistenciais claros e, em muitos casos,…
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FDA aprova ctDNA para guiar imunoterapia e MCED detecta câncer 1,3 ano antes
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Biópsia líquida avança: teste de ctDNA vira companion diagnóstico do FDA, MCED identifica 12 cânceres com antecedência e novo painel discrimina subtipos de pulmão por metilação.
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Metilação de cfDNA sem NGS, Lynch em 3,2% dos cânceres de endométrio e preditores genéticos de resposta a GLP-1
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Novos ensaios de metilação detectam câncer colorretal precoce sem sequenciamento, auditoria britânica revela Lynch em 3% dos cânceres de endométrio e GWAS mapeia resposta a semaglutida.
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Testes germinativos em NEN revelam 16% de mutações herdadas
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Estudo mostra que quase um em cada seis pacientes com tumores neuroendócrinos carrega mutação hereditária, mesmo sem história familiar — e novas ferramentas aceleram a interpretação de variantes farmacogenéticas.
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Sequenciamento ultra-rápido salva bebês críticos e ctDNA redefine cirurgia
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Genoma em 3 dias muda destino de 53% dos bebês graves; ctDNA orienta quimio e até dispensa bisturi no câncer colorretal.
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Farmacogenética na rotina, microbioma pós-transplante e cemiplimabe em NSCLC
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Espanha traça roteiro para incorporar farmacogenética, microbioma ajuda a entender GVHD vulvovaginal e anti-PD-1 ganha novos braços comparativos em pulmão.