Comparative Genomic Hybridization (CGH)
citogenômica / diagnóstico molecular
Método que compara o conteúdo de DNA de duas amostras por hibridização competitiva para identificar alterações no número de cópias (deleções e duplicações). No array-CGH, a hibridização ocorre em microarranjos contendo milhares de sondas distribuídas pelo genoma, permitindo detecção de variações submicroscópicas (CNVs) com resolução muito superior ao cariótipo convencional. Revolucionou o diagnóstico de doenças do desenvolvimento, deficiência intelectual e dismorfias.
Array-CGH identifica microdeleção de 7q11.23 na síndrome de Williams ou microduplicação de 15q11-q13 em paciente com autismo.
Variação no número de cópias (VNC) · SNP-array · Citogenômica · Microdeleção
Fonte: National Center for Biotechnology Information (NCBI). Conteúdo educativo, não é recomendação médica individual.
