Gel electrophoresis
biologia molecular / técnicas de separação
Técnica fundamental de biologia molecular que separa moléculas biológicas (DNA, RNA ou proteínas) com base em seu tamanho, carga elétrica e conformação, mediante aplicação de campo elétrico em matriz de gel (agarose para ácidos nucleicos de maior tamanho, poliacrilamida para fragmentos menores ou proteínas). Moléculas carregadas negativamente migram em direção ao polo positivo, com fragmentos menores movendo-se mais rapidamente. Permite análise qualitativa e semiquantitativa de produtos de PCR, digestões enzimáticas, verificação de integridade de RNA e DNA, e é etapa preparatória para técnicas de blotting. Visualização geralmente por corantes intercalantes como brometo de etídio ou SYBR Green sob luz UV.
Eletroforese em gel de agarose é utilizada rotineiramente para verificar a integridade do DNA genômico extraído antes de sequenciamento de exoma ou para confirmar amplificação de produtos de PCR diagnóstica.
SDS-PAGE · Southern blot · PCR quantitativa em tempo real (qPCR) · Blotting (transferência)
Fonte: NHGRI – National Human Genome Research Institute. Conteúdo educativo, não é recomendação médica individual.
