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Heterogeneidade do ctDNA, BRCA no câncer de próstata e desafios da biópsia líquida
Plataforma revela quais células tumorais liberam DNA circulante, BRCA alcança 25% em jovens com câncer de próstata, e revisão mostra lacuna crítica…
Destaques
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Heterogeneidade do ctDNA, BRCA no câncer de próstata e desafios da biópsia líquida
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Plataforma revela quais células tumorais liberam DNA circulante, BRCA alcança 25% em jovens com câncer de próstata, e revisão mostra lacuna crítica nos estudos de rastreamento multicâncer.
Trends In Genetics
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Heterogeneidade do ctDNA, BRCA no câncer de próstata e desafios da biópsia líquida
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Plataforma revela quais células tumorais liberam DNA circulante, BRCA alcança 25% em jovens com câncer de próstata, e revisão mostra lacuna crítica nos estudos de rastreamento multicâncer.
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Teste de urina fragmentômico, MCED em 1 de 6 americanos e painel germline universal
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Do rastreamento de múltiplos cânceres urológicos em urina ao alcance de público dos testes MCED e ao dilema das VUS no painel universal — cinco sinais que marcam a semana da genômica clínica.
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Teste de câncer múltiplo, cirurgia molecular e HIV rápido: o que está vindo
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Testes multidetecção ganham novos dados de sobrevida, cirurgia guiada por genômica do tumor avança e ensaio rápido de HIV-1 chega ao ponto de cuidado.
Notícias
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O papel do empreendedor em um ecossistema onde quase tudo ainda falta
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Como a ausência de dados, estruturas e fluxos consolidados transforma as doenças raras em um campo estratégico para inovação e novos negócios Empreender no campo das doenças raras significa atuar em um ambiente onde a escassez não é exceção, mas regra. Faltam dados epidemiológicos consolidados, protocolos clínicos padronizados, fluxos assistenciais claros e, em muitos casos,…
últimos Artigos
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Os genes dos “superdegustadores”
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Por que algumas pessoas detestam couve e brócolis ? Você já se perguntou por que algumas pessoas torcem o nariz para um prato de couve refogada ou brócolis no vapor, enquanto outras devoram esses vegetais sem hesitar? A resposta pode estar muito além de uma simples “frescura” alimentar. Na verdade, ela está profundamente enraizada na…
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Sequenciamento de Sanger
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O método pioneiro que decifrou os primeiros genomas Antes das máquinas de alto desempenho que hoje sequenciam genomas em horas, havia uma técnica elegante e engenhosa que inaugurou a era da genômica: o Sequenciamento de Sanger. Desenvolvido pelo bioquímico britânico Frederick Sanger em 1977, este método não apenas rendeu a seu criador um segundo Prêmio…
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Sono e genética
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Por que algumas pessoas precisam de apenas 6 horas de descanso? Enquanto a maior parte da população luta para cumprir as recomendadas 7 a 9 horas de sono por noite, um pequeno grupo de pessoas parece desafiar as regras. Elas acordam naturalmente após apenas 5 ou 6 horas de descanso, sentindo-se completamente revigoradas, produtivas e…
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Farmacogenética: por que seu DNA pode ser a chave para a dosagem perfeita do seu remédio
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Bem-vindo ao mundo da Farmacogenética – a ciência que estuda como nossos genes influenciam a resposta aos medicamentos. Imagine que você e um amigo têm exatamente a mesma infecção. O médico prescreve o mesmo antibiótico para ambos, na mesma dose. Você se recupera perfeitamente, mas seu amigo sofre com fortes efeitos colaterais ou não apresenta…
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Triagem genética expandida
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O que os futuros pais devem saber sobre serem portadores de doenças raras Ao planejar uma gravidez, os futuros pais geralmente se preocupam com questões como alimentação, pré-natal e a saúde geral do bebê. No entanto, há um aspecto silencioso que pode passar despercebido: a possibilidade de serem portadores assintomáticos de doenças genéticas raras. A…