-
Heterogeneidade do ctDNA, BRCA no câncer de próstata e desafios da biópsia líquida
Plataforma revela quais células tumorais liberam DNA circulante, BRCA alcança 25% em jovens com câncer de próstata, e revisão mostra lacuna crítica…
Destaques
-
Heterogeneidade do ctDNA, BRCA no câncer de próstata e desafios da biópsia líquida
.
Plataforma revela quais células tumorais liberam DNA circulante, BRCA alcança 25% em jovens com câncer de próstata, e revisão mostra lacuna crítica nos estudos de rastreamento multicâncer.
Trends In Genetics
-
Heterogeneidade do ctDNA, BRCA no câncer de próstata e desafios da biópsia líquida
.
Plataforma revela quais células tumorais liberam DNA circulante, BRCA alcança 25% em jovens com câncer de próstata, e revisão mostra lacuna crítica nos estudos de rastreamento multicâncer.
-
Teste de urina fragmentômico, MCED em 1 de 6 americanos e painel germline universal
.
Do rastreamento de múltiplos cânceres urológicos em urina ao alcance de público dos testes MCED e ao dilema das VUS no painel universal — cinco sinais que marcam a semana da genômica clínica.
-
Teste de câncer múltiplo, cirurgia molecular e HIV rápido: o que está vindo
.
Testes multidetecção ganham novos dados de sobrevida, cirurgia guiada por genômica do tumor avança e ensaio rápido de HIV-1 chega ao ponto de cuidado.
Notícias
-
O papel do empreendedor em um ecossistema onde quase tudo ainda falta
.
Como a ausência de dados, estruturas e fluxos consolidados transforma as doenças raras em um campo estratégico para inovação e novos negócios Empreender no campo das doenças raras significa atuar em um ambiente onde a escassez não é exceção, mas regra. Faltam dados epidemiológicos consolidados, protocolos clínicos padronizados, fluxos assistenciais claros e, em muitos casos,…
últimos Artigos
-
Alvo para KRAS G12D no pâncreas, biópsia líquida além do ctDNA e IA na farmacogenômica
.
Primeira fase 3 para KRAS G12D no câncer de pâncreas, novos ângulos de biópsia líquida e o futuro da farmacogenética com IA.
-
NIPT: como funciona o teste pré-natal não invasivo
.
O NIPT rastreia aneuploidias fetais pela análise de DNA livre circulante no sangue materno, sem risco ao bebê. Entenda o que detecta, suas limitações e por que não substitui o diagnóstico definitivo.
-
ctDNA guia fase 3, T-DXd redefine HER2 gástrico e PD-L1 ganha novo pharmDx
.
Biópsia líquida vira critério de entrada em ensaios pivotais, T-DXd consolida segunda linha em câncer gástrico e FDA aprova novo teste companheiro PD-L1.
-
Síndrome de Lynch e câncer hereditário: genes, risco e rastreamento
.
A Síndrome de Lynch é a forma mais comum de câncer colorretal hereditário, causada por mutações em genes de reparo do DNA. Compreender os genes envolvidos, os riscos associados e as estratégias de rastreamento é fundamental para prevenção e diagnóstico precoce.
-
Teste rápido de GBS, biópsia líquida em BRCA e gene APOL1 como alvo
.
Teste molecular detecta GBS em 35 minutos, biópsia líquida entra na triagem de BRCA e Vertex avança com terapia direcionada para variantes APOL1.